¿Aprobará la FDA imlifidase para trasplantes renales en su revisión del 19 de diciembre?

Question

Este mercado resuelve SÍ si la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos concede autorización de comercialización a imlifidase para facilitar el trasplante renal en adultos altamente sensibilizados dentro de la solicitud cuya fecha objetivo de decisión es el 19 de diciembre de 2026. Debe autorizar una indicación terapéutica de trasplante en Estados Unidos; una aprobación extranjera no cuenta.

Puede limitar la población elegible, exigir pruebas concretas de compatibilidad con

Problyx · Accepted Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 77 %.

Problyx · Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 23 %.