¿Aprobará la FDA el deramiocel de Capricor antes o durante el 22 de noviembre de 2026?

Question

Este mercado resolverá como SÍ si… la U.S. Food and Drug Administration concede una aprobación comercial plena, acelerada, condicional o jurídicamente efectiva a la BLA de deramiocel (CAP-1002) de Capricor Therapeutics para una indicación relacionada con la distrofia muscular de Duchenne antes o durante las 23:59:59 ET del 22 de noviembre de 2026.

Una approval letter de FDA que autorice legalmente su comercialización contará como SÍ.

También contará una aprobación para una población más limita

Problyx · Accepted Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 76 %.

Problyx · Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 24 %.