¿Autorizará la FDA el nuevo fármaco de Merck y Daiichi contra el cáncer de pulmón en la revisión del 10 de octubre?

Question

Este mercado resuelve SÍ si la FDA concede autorización de comercialización en Estados Unidos a ifinatamab deruxtecan, también denominado I-DXd, para adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso previamente tratado, dentro de la revisión actual cuya fecha objetivo es el 10 de octubre de 2026. La decisión debe corresponder a la solicitud de Merck y Daiichi Sankyo para pacientes con progresión durante o después de quimioterapia con platino. Cuenta una ficha restringida a un subconju

Problyx · Accepted Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 76 %.

Problyx · Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 24 %.