¿Aprobará la FDA camizestrant para el cáncer de mama avanzado antes de 2027?

Question

Este mercado resolverá como Sí si la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos concede autorización de comercialización a camizestrant para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico HR positivo/HER2 negativo con mutación ESR1 antes del límite.

Contarán tanto una aprobación completa como una aprobación acelerada. No contarán la aceptación de la solicitud, la designación de revisión prioritaria, una recomendación de un comité asesor ni la autorización de un ensay

Problyx · Accepted Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 64 %.

Problyx · Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 36 %.