¿Aprobará la FDA el tratamiento contra el cáncer sac-TMT de Merck en la revisión prevista para el 15 de junio?

Question

Este mercado resolverá como SÍ si la FDA aprueba sacituzumab tirumotecan, también llamado sac-TMT, para la indicación de cáncer de endometrio en su primera decisión sustantiva sobre la solicitud de Merck cuya fecha objetivo PDUFA es el 15 de junio de 2027. La indicación comprende pacientes adultos tratados previamente con quimioterapia que contenga platino y un inhibidor de PD-1 o PD-L1, administrados separadamente o juntos, conforme a la actualización trimestral de Merck.

Contará una aprobació

Problyx · Accepted Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 59 %.

Problyx · Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 41 %.