¿Aprobará la FDA el tratamiento de cáncer de mama giredestrant de Roche en la revisión del 18 de diciembre?

Question

Este mercado resolverá como SÍ si la FDA concede autorización de comercialización a giredestrant con everolimus, de Roche que incluya adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico ER positivo, HER2 negativo y con mutación ESR1, tras recidiva o progresión con tratamiento endocrino, dentro del ciclo de revisión cuya fecha objetivo anunciada es el 2026-12-18. Controlan la autorización legalmente efectiva y la indicación autorizada, no la llegada del medicamento a las farmacias. No cu

Problyx · Accepted Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 79 %.

Problyx · Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 21 %.