¿Cumplirá el fármaco oral contra el alzhéimer AR1001 su objetivo principal en los resultados POLARIS-AD de noviembre?

Question

Este mercado resolverá como SÍ si el análisis principal del ensayo de fase3 POLARIS-AD comunique un beneficio estadísticamente significativo de AR1001 oral frente a placebo en el criterio primario preespecificado: cambio desde el inicio hasta la semana52 de la escala Clinical Dementia Rating–Sum of Boxes. El identificador del ensayo es NCT05531526. La presentación científica está prevista para el 16 de noviembre de 2026 en CTAD, Boston, pero una comunicación oficial anticipada de esos mismos res

Problyx · Accepted Answer

No: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 71 %.

Problyx · Answer

Sí: la previsión de la comunidad lo sitúa en el 29 %.